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彌漫性結締組織病
干燥綜合征

        干燥綜合征(Sj?gren’s syndrome,SS)是累及外分泌腺體的慢性炎癥性全身性自身免疫病,分原發性干燥綜合征和繼發性干燥綜合征。我國男女患病比例1:22.9,平均發病年齡46.31±13.43歲。眼干和口干是干燥綜合征最常見癥狀,此外,還累及肺部、腎臟、消化系統、血液系統及神經系統等。

        2012年美國風濕病協會(ACR)提出干燥綜合征診斷標準,包括:① 抗SSA和/或抗SSB抗體陽性,或類風濕因子陽性同時伴抗核抗體≥1:320;② 角膜染色評分≥3分;③ 唇腺活檢顯示局灶性淋巴細胞性唾液腺炎,其灶性指數≥1個淋巴細胞灶/4mm2。以上3項滿足2項或以上即可診斷。 

        pSS患者體內可檢出抗核抗體(ANA)、抗干燥綜合征A抗體(抗SSA抗體)、抗干燥綜合征B抗體(抗SSB抗體)、類風濕因子(RF)、抗著絲點抗體、抗線粒體抗體(AMA/M2)、抗平滑肌抗體(AMSA)等,抗SSA抗體和抗SSB抗體是pSS的標志性抗體,約一半pSS患者抗核抗體(ANA)和類風濕因子(RF)陽性,RF聯合ANA(≥1:320)對于抗SSA和SSB抗體陰性pSS患者的診斷有重要參考價值。


歐蒙提供產品如下:

檢測指標Ig類型方法學基質
細胞核(總ANA檢測)IgGIIFTHEp-2細胞,人
肝,猴
2張生物薄片/反應區)
細胞核(總ANA檢測)IgGIIFTHEp-20-10細胞,人
肝,猴
2張生物薄片/反應區)
細胞核(ANAIgGIIFTHEp-2細胞,人
細胞核(ANAIgGIIFTHEp-20-10細胞,人
ENA組合1
nRNP/SmSmSS-ARo-52SS-BScl-70Jo-1
IgGEUROLINE 
ENA組合2
nRNP/SmSmSS-ARo-52SS-BScl-70Jo-1、核糖體P蛋白)
IgGEUROLINE 
ANA3
nRNP/SmSmSS-ARo-52SS-BScl-70PM-SclJo-1CENP BPCNAdsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2
IgGEUROLINE 
ANA1
nRNP/SmSmSS-ARo-52SS-BScl-70Jo-1CENP BdsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白)
IgGEUROLINE 
ANA15
nRNP/SmPM-SclSmSS-ARo-52SS-BScl-70Jo-1CENP BPCNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2
IgGEUROLINE 
SmIgGCLIA

SS-AIgGCLIA
SS-BIgGCLIA
dsDNAIgGCLIA
Jo-1IgGCLIA
Scl-70IgGCLIA
CENP-BIgGCLIA
核小體IgGCLIA
組蛋白IgGCLIA
AMA-M2IgGCLIA
PCNAIgGCLIA
PM-SclIgGCLIA
RNP/SmIgGCLIA
Ro-52IgGCLIA
核糖體P蛋白IgGCLIA
ANA初篩(混合抗原:dsDNA、組蛋白、核糖體P蛋白、nRNP/SmSmSS-ASS-BScl-70Jo-1、著絲點)IgGELISA 
SS-ARoIgGELISA 
SS-BLaIgGELISA 
IgA型類風濕因子(IgA型抗IgG抗體)IgAELISA 
IgG型類風濕因子(IgG型抗IgG抗體)IgGELISA 
IgM型類風濕因子(IgM型抗IgG抗體)IgMELISA 

IIFT:間接免疫熒光法    EUROLINE:歐蒙印跡法    CLIA:化學發光法    ELISA:酶聯免疫吸附法




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